Лабораторные исследования в Валдай

Количественный анализ PСА3 и T2E в моче (диагностика рака предстательной железы)

Эозинофильный нейротоксин (EDN) в фекалиях (диагностика пищевой аллергии)

Определение активности ингибитора С1 фактора комплемента (C1INH) в плазме крови

Иммунофиксация иммуноглобулинов для выявления парапротеина (IgG,M,A,D,E,kappa,lambda)

Свободные легкие цепи иммуноглобулинов в моче

Свободные легкие цепи иммуноглобулинов в сыворотке (индекс к/l)

Коэффициент рецептора трансферрина/ферритин (выявление железодефицита)

Растворимый рецептор трансферрина (рТФ)

Антитела к белку ВР 230 (пемфигоид)

Антитела к белку ВР 180 (буллезный пемфигоид)

Антитела к десмоглеину 3 (вульгарная пузырчатка)

Антитела к десмоглеину 1 (листовидная пузырчатка)

Антитела IgG к островкам поджелудочной железы (анти-GAD/IA2)

Антитела к тирозин-фосфатазе (анти-IA2)

Антитела IgG к аквапорину-4 (NMO)

Комбинированное обследование при воспалительных заболеваниях кишечника (АНЦА IgA/IgG и ASCA IgA/IgG, БКК и АПЖ)

Антитела к экзокринной части поджелудочной железы (АПЖ)

Антиретикулиновые антитела (АРА) классов IgG и IgA

Определение неоптерина (НПТ) при хронических вирусных инфекциях

Диагностика аутоиммунного гепатита (анти-ASGPR)

HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)

Антитела к С1q фактору комплемента

Общая гемолитическая способность сыворотки (CH-50)

Иммунные комплексы IgG,связывающие C1q (C1q-IgG-ИК)

Диагностика аутоиммунного поражения почек (АНЦА и БМК и АНФ)

Антитела к цитоплазме нейтрофилов (цАНЦА/пАНЦА) IgG

Антитела к рецептору фосфолипазы А2 (мембранозный ГН)

Олигомерный матриксный белок хряща (COMP) диагностика остеоартроза

Ревматоидный фактор (РФ) класс IgA

Иммуноблот антифосфолипидных антител классов IgG и IgM: кардиолипину, бета2гликопротеину, аннексину V, протромбину, фосфатидил-серину, фосфатилил-глицеролу, фосфатидил-холину, этаноламину, фосфатидил-инозитолу и фосфатидной кислоте

Антитела (Ig M) к бета-2 гликопротеину

Антитела класса IgG к Т и В-лимфоцитам

Иммуноблот при полимиозите/воспалительных миопатиях (Мi2b, Ku, Pm-Scl100, PM-Scl75, Jo-1,SRP,PL-7,PL-12 EJ,OJ,Ro-52)

Определение чувствительности рецептора витамина D (VDR)

Развернутая диагностика митохондриальных заболеваний (MELAS, MERRF, прогрессирующая офтальмоплегия, с-м Кернса-Сейра, нейропатия Лебера)

Молекулярное генотипирование числа Х-хромосом (с-мы Клайнфельтера, Тернера, тройной Х-хромосомы)

Определение предэкспансии при первичной яичниковой недостаточности (в гене FMR1)

Генодиагностика болезни Шарко-Мари-Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью к параличу от сдавления (PMP22)

Предрасположенность к болезни Альцгеймера (APO-E)

Генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера (DMD)