Лабораторные исследования в Валдай

Исследование фактора азооспермии

Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием артериальной гипертензии

Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием рака молочной железы. Мутации в гене BRCA1 (185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, 300T>G (Cys61Gly), 2080delA); в гене BRCA2 (6174delT)

Генетика тромбофилий с развернутой интерпретацией (плазменное звено FG, FII, FV (Leiden), FVII, FXIII) и сосудисто-тромбоцитарное звено ITGA2, ITGB3, PAI-1)

Varicella Zoster Virus, IgM

Антитела (Ig А) к Ureaplasma urealyticum

Неклассическая форма врожденной гиперплазии надпочечников

Дигидротестостерон (DHT)

Антиовариальные антитела

Процент насыщения трансферрина

Антитела к beta-хорионическому гонадотропину

Антитела IgG к аннексину-V

HE4 (человеческий эпидидимальный белок 4)

Исследование биологического материала на иксодовый клещевой боррелиоз методом ПЦР

Исследование биологического материала на вирусный клещевой энцефалит методом ПЦР

Кортизол, кортизон, 6-гидроксикортизол и их соотношения в моче

Комплексное исследование на 4 инфекции: HBsAg, Суммарные антитела (Ig M, G) к НСV, Антитела/антиген к ВИЧ 1/2, Суммарные антитела (Ig M, G) к Treponema pallidum

Выявление антигенов норовирусов

Метанефрин свободный и норметанефрин свободный

НК цитомегаловируса (CMV) в крови

Исследование кала на скрытую кровь (реакция Грегерсена)

Свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета–ХГЧ свободный)

Специфический иммуноглобулин Е - соя (f14) (ImmunoCAP)

OKИ-скрин ИФА (антигены ротавируса, норовируса, астровируса)

Скрининг болезней соединительной ткани (АНФ на Нер2 и ENA-скрининг)

Иммуноглобулин подкласс IgG4

Количественное определение ДНК TREC и KREC (БиТ-тест). Оценка состоятельности Т- и В-клеточного звеньев иммунной системы

Альбумин-креатининовое соотношение (разовая порция мочи)

Липопротеин (а)

Ассоциированный с беременностью протеин-А (PAPP-A)

Цистатин С, скорость клубочковой фильтрации (СКФ)

Клубочковая фильтрация, расчет по формуле CKD-EPI–креатинин

Кортизол в слюне

Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)

Число повторов ТА в гене UGT1A (cиндром Жильбера)

Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT

Молекулярный скрининг хромосомных аномалий (30 основных синдромов)

Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (БАС)

Молекулярный скрининг на микроделеции/микродупликации хромосом (26 микроделеций и микродупликаций, и изменение числа Х-хромосом)

Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе