Лабораторные исследования в Валдай

Специфический иммуноглобулин Е - Пыльца лисохвоста лугового, g16 (ИФА)

ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы.

СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров

Аллергочип ALEX2 (300 аллергокомпонентов + IgE общий)

КОЛОНОФЛОР Премиум (метаболизм+биоценоз), количественное определение микробиоты кишечника

КОЛОНОФЛОР-16 (биоценоз), количественное определение микробиоты толстого кишечника

КОЛОНОФЛОР-8, количественное определение микробиоты толстого кишечника

Антитела IgM к аннексину-V

Анализ микробных маркеров методом газовой хромато-масс-спектрометрии (по Осипову)

Стероидный профиль в слюне (ВЭЖХ) Хромолаб

Антитела IgG к Human Herpes Virus 6

Антитела IgM к Parvovirus B19

Антитела IgG к Parvovirus B19

Антитела острой фазы к возбудителю коклюша (Bordetella Pertussis IgA, IgM)

Антитела хронической фазы к возбудителю коклюша (Bordetella Pertussis IgG)

Определение антител к возбудителю коклюша (Bordetella Pertussis IgA, IgM, IgG)

Панель "Наследственные заболевания почек"

Антиген рака мочевого пузыря (UBC)

Проба Кумбса прямая

Панель "Наследственный рак молочной железы"

Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"

Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS

Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2

Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)

Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)

Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня

Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"

Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)

Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0

Поиск делеций 7 экзона гена SMN1

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио

Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"

Скрининг на наследственные заболевания «Расширенный»

Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) расширенная панель

НИПТ стандартная панель

НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна

Неинвазивное определение Резус-фактора плода

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима-расширенное»